鋰離子電池作為一種應用前景廣闊的可充電電池，因其高能量密度、長壽命、小巧體積、免維護和環境友好等特性，受到了各行業的廣泛青睞。它已從手機、筆記本電腦等領域擴展到電動自行車、電動汽車、儲能系統及各類便攜式設備，成為一種理想的移動電源。

鋰離子電池通常由正極、負極、隔膜、電解液和電池外殼組成。其中，隔膜是關鍵的內層組件之一，其主要作用是將電池的正極和負極分隔開，防止兩者接觸導致短路。目前，鋰離子電池中常用的隔膜材料為聚烯烴多孔膜。然而，這種材料的熔點較低，當電池因內部或外部因素溫度升高時，聚烯烴多孔膜可能會收縮或熔融，導致正負極直接接觸，引發短路，進而可能引起電池燃燒或爆炸等安全事故。

為了解決這一問題，通常采用聚合物粘接劑將無機粒子涂覆于隔膜基材表面，制成復合隔膜。例如，將陶瓷顆粒涂覆于隔膜基材表面，形成陶瓷/聚合物復合隔膜，利用陶瓷顆粒的耐熱性來降低隔膜的熱收縮。此外，在隔膜表面再涂覆一層聚合物粘接劑，如聚偏二氟乙烯（PVDF），以增強隔膜與正負極片的粘接，確保電池結構的穩定性。

目前常用的涂布方法主要有輥涂、噴涂和點涂。輥涂制備的涂膠隔膜，粘接劑顆粒均勻分布在整個隔膜上，具有良好的粘接力，但平鋪的粘接劑膠液會對隔膜的透氣性產生明顯負面影響。而噴涂方式制備的涂膠隔膜，粘接劑以小液滴的形式分布在隔膜上，由于液滴大小和分布不均勻，可能導致粘接力不穩定，同時也會影響隔膜的透氣性。點涂方式制備的涂膠隔膜，粘接劑以點狀均勻分布于隔膜表面，粘接力穩定，對隔膜透氣增值影響小。但是，現有的電池隔膜涂覆工藝存在涂布的粘接劑涂膠點容易擴散的問題，涂膠點的大小也影響電池隔膜的透氣性以及其與極片的粘接性，并最終影響電池使用壽命的穩定性。

涂布的粘接劑涂膠點需要盡量不擴散，以保證點的大小可控。因此，開發一種隔膜粘接劑組合物，使用該粘接劑進行點涂，涂膠點大小可控且膠液不會擴散，涂布的隔膜具有優異的粘接力以及透氣性。

發明內容

為了解決上述技術問題，本發明提供一種隔膜粘接劑組合物、隔膜和鋰離子電池。

第一方面，本發明提供一種隔膜粘接劑組合物，所述隔膜粘接劑組合物固含量為10wt%~40wt%，當所述隔膜粘接劑組合物固含量稀釋至5wt%時，所述隔膜粘接劑組合物的稀釋液表面張力不低于28mN/m。

隔膜粘接劑組合物的5%稀釋液表面張力不低于28mN/m，使得隔膜粘接劑組合物在基材上不易鋪展，可防止粘接劑膠液在隔膜表面過快擴散，在基材表面形成可控且大小一致、分布均勻的涂膠點，對隔膜透氣影響小。而且適當的表面張力可以促進隔膜基材及隔膜粘接劑組合物之間的相互作用，形成更強的物理吸附，從而提高隔膜與電極材料之間的粘接強度，增強電池組件的穩定性，較高表面張力還有助于減少涂覆過程中出現的氣泡、針孔等缺陷，保證隔膜表面的平滑度和平整度，這對于提高電池的性能和可靠性非常重要。

實施例1

本實施例提供一種隔膜粘接劑組合物的制備方法，包括如下步驟：

聚合物顆粒A：稱取1份十二烷基硫酸鈉和225份去離子水加入攪拌容器中，加入98份甲基丙烯酸甲酯，51份丙烯酸丁酯，1份二乙烯苯，控制攪拌轉速150±50rpm，攪拌加熱至74±1°C，然后加入0.8份引發劑，保持74±1°C攪拌反應6h后升溫至79±1°C，繼續反應3h，得到固含量為40wt％聚合物顆粒A的乳液，平均粒徑0.2μm，玻璃化轉變溫度為30℃。

聚合物粘接劑B：稱取1.5份十二烷基硫酸鈉和225份去離子水加入攪拌容器中，加入88份苯乙烯，62份丁二烯，控制攪拌轉速150±50rpm，攪拌加熱至74±1°C，然后加入0.8份引發劑，保持74±1°C攪拌反應6h后升溫至79±1°C，繼續反應3h，得到固含量為40wt％聚合物粘接劑B乳液，平均粒徑為0.1μm，玻璃化轉變溫度為18℃。

將聚合物顆粒A的乳液與聚合物顆粒B的乳液以固體質量比100:3混合得到隔膜粘接劑組合物，固含量為40wt%。5wt%稀釋液表面張力為29.24mN/m，5wt%稀釋液為固含量稀釋至5wt%的隔膜粘接劑組合物。

所述隔膜粘結劑組合物涂布于隔膜基膜表面。

實施例2

本實施例提供一種隔膜粘接劑組合物的制備方法，包括如下步驟：

第一步：將10份單體與0.5份過氧化二月桂酰混合，攪拌溶解均勻形成混合單體；本實施例所用單體為苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、二乙烯基苯的混合物，質量比為90:6:3:1；

第二步：將聚乙烯醇1788溶解于90份去離子水中配成分散劑水溶液，分散劑濃度為0.5wt%；

第三步：將第一步的混合溶液倒入第二步的分散劑水溶液中，采用高速均質機在1000轉/分鐘的轉速下均質成油水分散液；

第四步：通氮氣30分鐘后升溫聚合，聚合溫度為75℃，聚合時間為6小時，聚合完成后得到固含量為10%的聚合物顆粒A水分散液。

本實施例聚合物顆粒A的玻璃化轉變溫度為90℃，聚合物顆粒A粒徑為10μm。

聚合物粘接劑B的制備過程與實施例1相同，不同之處在于十二烷基硫酸鈉用量為0.08份，單體組成為丙烯腈、丙烯酸丁酯、乙二醇二丙烯酸酯的混合物，質量比為9:90:1。

本實施例聚合物粘接劑B的玻璃化轉變溫度為-41℃，粒徑為1μm。

將聚合物顆粒A的乳液與聚合物顆粒B的乳液以固體質量比100:30混合得到隔膜粘接劑組合物，固含量為10wt%。5wt%稀釋液表面張力為39.35mN/m。

所述隔膜粘結劑組合物涂布于隔膜基膜表面。

實施例3

與實施例2相比，通過調節去離子水用量、單體比例以及均質機轉速，使聚合物顆粒A的玻璃化轉變溫度為40℃，聚合物顆粒A粒徑為2μm，聚合物粘接劑B的粒徑為0.5μm，玻璃化轉變溫度為-41℃。隔膜粘接劑組合物固含量為25wt%，聚合物顆粒A和聚合物粘接劑B的質量比為100:15。5wt%稀釋液表面張力為31.28mN/m。

所述隔膜粘結劑組合物涂布于隔膜基膜表面。

實施例4

與實施例3相比，聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度為50℃，聚合物顆粒A粒徑為4μm，隔膜粘接劑組合物固含量為15wt%，聚合物顆粒A和聚合物粘接劑B的質量比為100:15。5wt%稀釋液表面張力為31.39mN/m。

所述隔膜粘結劑組合物涂布于隔膜基膜表面。

實施例5

與實施例3相比，聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度為60℃，聚合物顆粒A粒徑為5μm，隔膜粘接劑組合物固含量為15wt%，聚合物顆粒A和聚合物粘接劑B的質量比為100:15。5wt%稀釋液表面張力為30.46mN/m。

所述隔膜粘結劑組合物涂布于隔膜基膜表面。

實施例6

與實施例3相比，聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度為70℃，聚合物顆粒A粒徑為6μm，隔膜粘接劑組合物固含量為15wt%，聚合物顆粒A和聚合物粘接劑B的質量比為100:15。5wt%稀釋液表面張力為30.84mN/m。

所述隔膜粘結劑組合物涂布于隔膜基膜表面。

實施例7

與實施例3相比，聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度為80℃，聚合物顆粒A粒徑為8μm，隔膜粘接劑組合物固含量為15wt%，聚合物顆粒A和聚合物粘接劑B的質量比為100:15。5wt%稀釋液表面張力為31.32mN/m。

所述隔膜粘結劑組合物涂布于隔膜基膜表面。

實施例8

與實施例1相比，聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度為30℃，聚合物顆粒A粒徑為9μm，隔膜粘接劑組合物固含量為15wt%，聚合物顆粒A和聚合物粘接劑B的質量比為100:15。5wt%稀釋液表面張力為30.95mN/m。

所述隔膜粘結劑組合物涂布于隔膜基膜表面。

實施例9

與實施例3相比，所述隔膜粘接劑組合物相同，區別在于隔膜粘接劑涂布于含有勃姆石涂層的涂布隔膜表面，勃姆石涂層厚度2μm。

對比例1

與實施例3相比，聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度為20℃，其余步驟同實施例。5wt%稀釋液表面張力為31.33mN/m。

所述隔膜粘結劑組合物涂布于隔膜基膜表面。

對比例2

與實施例3相比，聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度為100℃，其余步驟同實施例。5wt%稀釋液表面張力為31.52mN/m。

所述隔膜粘結劑組合物涂布于隔膜基膜表面。

對比例3

與實施例3相比，聚合物顆粒A粒徑為0.1μm，其余步驟同實施例。5wt%稀釋液表面張力為30.76mN/m。

所述隔膜粘結劑組合物涂布于隔膜基膜表面。

對比例4

與實施例3相比，聚合物顆粒A粒徑為11μm，其余步驟同實施例。5wt%稀釋液表面張力為30.93mN/m。

所述隔膜粘結劑組合物涂布于隔膜基膜表面。

對比例5

與實施例3相比，隔膜粘接劑組合物的稀釋液表面張力26.89mN/m，其余步驟同實施例。

所述隔膜粘結劑組合物涂布于隔膜基膜表面。

對比例6

與對比例5相比，隔膜粘接劑組合物相同，區別在于隔膜粘接劑涂布于含有勃姆石涂層的涂布隔膜表面，勃姆石涂層厚度2μm。

上述所有實施例以及對比例中，隔膜粘接劑組合物均通過點陣式涂覆在基材表面，涂膠點設計直徑為300μm，隔膜粘接劑組合物面密度為0.2g/m2。

本實施例還提供一種鋰離子電池，采用了本實施例中的隔膜。

電池制備方法如下：將負極片、正極片、電解液和隔膜組裝成電池。

對實施例1~9和對比例1~6的聚合物表征和性能測試，測試結果如表1所示。

粒徑：使用激光粒度分析儀(珠海歐美克儀器有限公司，型號：LS-909E)對聚合物顆粒的顆粒度進行檢測。

玻璃化轉變溫度：使用差示掃描量熱儀(上海群弘儀器設備有限公司，型號：DSC-100)對隔膜粘接劑組合物的玻璃化轉變溫度Tg進行檢測；

表面張力測試：采用白金板法，在23±1℃條件下測試隔膜粘接劑組合物稀釋液的表面張力，單位mN/m。

剝離強度測試：將采用本發明所述方案制得的涂膠隔膜與負極極片分別裁成20mm*100mm的長條，在95℃、2MPa的條件下冷壓60s，用電子拉力機進行180°剝離強度測試，測試結果取3個樣品平均值。

透氣增值的測試方法為：參考GB/T 36363-2018《鋰離子電池用聚烯烴隔膜》中的透氣度測試：

在膜卷上沿縱向相隔150mm裁取隔膜3塊，若隔膜寬度≥100mm時取試樣大小為100mm×100mm，若隔膜寬度＜100mm時取樣大小為100mm×隔膜寬度。將隔膜置于適合測試范圍的透氣儀的測試頭中進行透氣時間測試，取3次測試結果的平均值作為隔膜的透氣時間，單位為s/100cc。

隔膜透氣增值為涂布粘接劑后隔膜的透氣時間與涂布粘接劑前隔膜透氣時間的差值，單位為s/100cc；

接觸角測試：采用接觸角儀測試5wt%稀釋液的接觸角，將3μl5wt%稀釋液滴于隔膜基膜上，5秒后拍照測試，單位°。

涂膠點直徑變化率：涂布粘接劑的隔膜干燥后測量粘接劑膠點直徑相對理論直徑的增加量，即(實際測量直徑-300)/300*100%。

測試結果表明，當膠液稀釋液表面張力在28mN/m以上時，隔膜粘接劑組合物涂布并干燥后的膠點直徑變化率較小，當表面張力太低時，膠點直徑變化率較大，透氣增值變大。當聚合物顆粒A粒徑在0.2-10μm，玻璃化轉變溫度在30-90℃范圍內時，隔膜同時具有較低的透氣增值以及更好的剝離強度。聚合物顆粒A粒徑太小時，容易堵塞隔膜孔道造成透氣增值增大，并且剝離強度也較弱。聚合物顆粒A粒徑太大，聚合物顆粒A涂布后容易脫落，剝離強度降低。聚合物顆粒A玻璃化溫度太高，熱壓時無法軟化，剝離強度低；而玻璃化溫度太低則容易成膜，造成隔膜透氣增值變大。